真菌毒素是黴菌產生的毒素，這些黴菌在田間或貯存期間生長於作物上。多環芳香族碳氫化合物（PAH）進入植物原料，或是來自環境，或是源於其乾燥方式。對萃取物規格中的真菌毒素和多環芳香族碳氫化合物各行，可做六項核對。

保存期限是指物料在按規定貯存的前提下，預期保持在其規格範圍內的期限。再驗日期不是有效日期：過了再驗日期，物料在使用前要重新檢驗；而過了有效日期，就不應再使用。對保存期限和貯存各行，可做六項核對。

乾燥減重，是樣品在規定條件下乾燥後失去的重量，包括水分和其他一切會揮發的物質。灰分是樣品灼燒後的剩餘物，篩分一行則給出粉末通過某一指定篩的比例。對規格中的物理指標，可做六項核對。

鑑別試驗是把萃取物樣品與規格上所列植物的參照物進行比較。「陽性」或「符合規定」，是指兩者在該項試驗中相符。對鑑別一行，可做六項核對。

生菌數是指從萃取物樣品中培養出的菌落數，按每克計算。「未檢出」是指在所檢驗的量中沒有發現。對微生物各行，可做六項核對。

UV 法含量測定會把在某一波長處有吸收的所有成分都計入。HPLC 法則先把各化合物分離開，再只計入方法所指定的那些。比較兩個含量測定數值之前，請先做六項核對。

金屬限量按元素逐項設定，並針對特定的產品。農藥限量針對未經加工的植物設定，而萃取會改變這些數字。對這兩行可做六項核對。

萃取溶劑決定了從植物中萃取出什麼。載體是萃取物之外、加入粉末中的物質。對這兩行可做六項核對。

規格書說明某一規格應當是什麼樣子。檢測報告說明某一批次經檢驗實際是什麼樣子。在您依賴一份檢測報告之前，請先做好七項核對。

10:1 的比例說明每一份萃取物用了多少乾燥植物原料。它並不說明萃取物的強度。比較兩個比例之前，請先做六項核對。

兩種萃取物可以有相同的標示百分比，卻仍是不同的原料。七項規格核對要點，以及詢價時應提供哪些資訊。